أحداث اليوم - أعلن رئيس جمعية أمراض الدم الأردنية في نقابة الاطباء (JSH) ورئيس المؤتمر الدولي السادس للجمعية الدكتور عبدالله عويدي العبادي، عن نجاح علاج لمرض الهيموفيليا A والذي استخدم لأول مرة في الشرق الأوسط على مريض أردني يبلغ من العمر 14 عاما.

جاء ذلك في ختام فعاليات المؤتمر الذي عقدته الجمعية على مدار ثلاثة أيام في فندق انتركونتيننتال.

وقال الدكتور العبادي الذي يرأس مركز الخلايا الجذعية في الجامعة الاردنية، واللجنة الوطنية للخلايا الجذعية، أن العلاج (همليبرا) أوقف النزيف الذي كان يعاني منه المريض والذي لديه أجسام مضادة للعلاجات.

وكان المريض يعاني من نزيف متكرر أدى إلى إدخاله المستشفى 44 مرة نتيجة نزيف في الدماغ والجهاز الهضمي والمفاصل.

وأشارت الشركة المنتجة للدواء أن المريض حصل على العلاج ضمن برنامج الاستخدام الرحيم، وأنه تم تسجيل الدواء حديثا في المؤسسة العامة للغذاء.

ووفقا للدراسات التي اجريت عليه فإنه يمنع النزيف لدى مرضى الهيموفيليا A.

ويذكر ان عدد مرضى الثلاسيميا الشديدة في المملكة يصل إلى 800 مريض، وعدد مرضى الهيموفيليا A نحو 300 مريض، وعدد مرضى الهيموفياليا B نحو 90 مريض، فيما يصل عدد مرضى فقر الدم المنجلي إلى 200 مريض.

وساهم فحص الدم قبل الزواج في خفض نسب الاصابة بالثلاسيميا بشكل ملحوظ الى اقل من 10% من عدد الحالات الجديدة، وانه ومن المأمول ان تختفي الاصابة بالثلاسيميا في المملكة مع انتشار الثقافة الصحية.

[15-03-2019 02:46 PM]